История Айсели

Айсель – единственный и долгожданный ребёнок в семье Меликовых. Родилась она, как казалось, абсолютно здоровой, но в 3 месяца родители стали замечать, что их дочь растет очень слабенькой и плохо держит голову. Только через три года, после множества обследований, врачи смогли поставить диагноз: синдром Паллистера - Киллиана.

Это крайне редкое генетическое заболевание. Проявляется разнообразными врожденными аномалиями внутренних органов, проблемами с умственным развитием и развитием речи. В мире людей, страдающих этим недугом, не более 500 человек. В Краснодаре Айсель такая одна. Девочка не ползает, не ходит, только в сентябре прошлого года самостоятельно начала садиться.

Все свои средства семья Меликовых тратит на всевозможные занятия и реабилитации. Но сейчас на фоне переживаний и стрессов здоровье Жанны, мамы девочки, сильно ухудшилось. После перенесенной операции ей пришлось уволиться с работы, отец тоже потерял постоянный заработок, перебивается случайными. Сейчас семья нуждается в срочной помощи, ведь прекращать реабилитационные занятия нельзя. Врачи обнадеживают: у Айсель есть все шансы встать на ноги и начать ходить с опорой, но для этого необходимо постоянно заниматься. В год на реабилитацию необходимо 185 000 рублей. Таких средств у Меликовых уже нет. Помочь Айсель может каждый из вас. Для этого нужно сделать пожертвование.